Przygotowanie dokumentacji do uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Przygotowywanie umów kontraktowych na produkcję i import do Polski.
Tworzymy i doskonalimy systemy jakości u dostawców
Audytujemy standardy stosowane w produkcji przemysłowej u dostawców
Audyty GMP systemów skomputeryzowanych
Oferta związana z rejestracją i/lub produkcją surowca farmaceutycznego suszu konopi innych niż włókniste.
Zbudowanie od podstaw i wdrożenie Farmaceutycznego Systemu Jakości
Usługa dostępna w trzecim oraz czwartym kwartale 2026 roku.
Dystrybucja leków i produktów leczniczych na terytorium RP.
Szkolenia z obszaru regulacyjnego w branży farmaceutycznej.
Przygotowywane na zamówienie, specjalistyczne raporty regulacyjne.
Pełne wsparcie w procesie wprowadzania suplementów diety na rynek polski.